Congenital myopathy, recurrent secretory diarrhea, bullous eruption of skin, microcephaly, and deafness: A new genetic syndrome?

Author:

Levy J.,Chung W.,Garzon M.,Gallagher M.P.,Oberfield S.E.,Lieber E.,Anyane-Yeboa K.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics(clinical)

Cited by 4 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Embryologie, Fehlbildungen und seltene Erkrankungen der Cochlea;Laryngo-Rhino-Otologie;2021-04

2. Nutritional Diseases;Andrews' Diseases of the Skin;2011

3. REFERENCES (GAMUTS);Taybi and Lachman's Radiology of Syndromes, Metabolic Disorders and Skeletal Dysplasias;2007

4. An atypical form of erythrokeratodermia variabilis maps to chromosome 7q22;Human Genetics;2004-11-25

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