XLVI. Wie vermeidet man die Bildung chlorhaltiger Basen bei der Reduction aromatischer Nitrokörper mit Zinn und Salzsäure?-Reference-Cited by-同舟云学术

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XLVI. Wie vermeidet man die Bildung chlorhaltiger Basen bei der Reduction aromatischer Nitrokörper mit Zinn und Salzsäure?

Published:1901-04-27 Issue:1 Volume:63 Page:352-363
ISSN:0021-8383
Container-title:Journal für Praktische Chemie
language:en
Short-container-title:J. Prakt. Chem.

Author:

Pinnow Joh.

Publisher

Wiley

Reference24 articles.

1. Ber. 27 3162

2. Ber. 30 3119

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1. A Palladium on Carbon Catalyzed One-Pot Synthesis of Substituted Benzimidazoles;Synthesis;2014-07-30

2. Sur un cas de l'introduction d'un atome de chlore dans la réduction par l'étain et l'acide chlorhydrique;Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique;2010-09-03

3. The Benzimidazoles;Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs;2008-01-02

4. Heterocycles by Ring Closure of Ortho-Substituted t-Anilines (The t-Amino Effect);Advances in Heterocyclic Chemistry;1972

5. Dihydrobenzimidazole chemistry. Part III. Acid-catalysed cyclisations of o-pyrrolidino anils;Journal of the Chemical Society C: Organic;1969

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