Untersuchung zur Desorption grenzflächenaktiver Stoffe mit einem neuen diffusionskinetischen System

Abstract

AbstractIn neuerer Zeit ist das Problem aktuell, ob adsorbierte und sich im Gleichgewicht mit der Volumenphase befindliche Filme von Tensiden die gleichen Eigenschaften besitzen wie die Filme eines dynamischen Systems. Einen Beitrag zu diesem Problem stellen die vorliegenden Untersuchungen zur Desorption grenzflächenaktiver Stoffe von der flüssigen Phasengrenze dar. Hierzu wurde ein Meßprinzip entwickelt, das erstmals die Festsetzung definierter und sehr variabler Anfangsbedingungen erlaubt und die bei der direkten Spreitung auftretenden Störfaktoren ausschließt. Das Quellenintegral der Diffusion wurde für die Randbedingungen des Versuchsmodells gelöst. Die berechnete Formel für den Konzentrationsverlauf an der Stelle x = 0 des Diffusionsprofils zeigt, daß dieser nur von den Versuchszeiten des vorliegenden Systems und der Anfangskonzentration c0 abhängig ist, während der Diffusionskoeffizient des Tensids nicht in die Rechnung eingeht. Die Desorption verschiedener grenzflächenaktiver Substanzen wurde durch die Grenzflächenspannungsänderung in Abhängigkeit von der Zeit für unterschiedliche Anfangsbedingungen an den Grenzflächen Wasser/Luft und Wasser/Heptan bestimmt. Die Auswertung der Meßdaten unterstützt die Theorie, nach der sich Adsorptionsschichten im Gleichgewichts‐ und im Ungleichgewichtszustand mit einer Volumenphase in ihrem Filmdruck unterscheiden. Die Versuchsanordnung ermöglicht weiter die Überprüfung des allgemeinen Modells der Adsorptionskinetik und von Adsorptionsisothermen. In den vorliegenden Untersuchungen werden Oberflächen‐Überschußkonzentrationen von Tensiden unter dynamischen Bedingungen ermittelt.