Abstract
AbstractMit Hilfe von radioaktiv markierten Alkalisalzlösungen und im Reaktor aktivierten Elektrodengläsern wird der Austauschmechanismus zwischen den Ionen der Lösung und der Quellschicht und seine Kinetik vor allem im alkalischen Bereich untersucht. Die Ergebnisse werden an Hand bekannter Theorien der Glas‐elektrode diskutiert und unter der Annahme einer veränderlichen Aktivität von Wasserstoff‐ und Natriumionen in der Quellschicht eine einfache Gleichung zur Berechnung des Alkalifehlers aufgestellt, die sich für Gläser verschiedener Zusammensetzung als gültig erweist.