Über die Elektronenspektren linearer Diaza‐ und Tetraaza‐Acene

Abstract

AbstractDie Elektronenspektren der linearen Diaza‐ und Tetraaza‐Acene Pyrazin I, Chinoxalin II, Phenazin III, Benzo[b]phenazin IV, Dibenzo[b,i]phenazin V, Naphtho[2,3‐b]phenazin VI, Benzo [g]chinoxalino[2,3‐b]‐chinoxalin VII, Chinoxalino [2,3‐b]chinoxalin VIII und Benzo[g]chinoxalin IX wurden untersucht und mit denjenigen der homologen Acene und ihrer Monoazaderivate verglichen. Die Elektronenbanden von I‐IX konnten durch Spektrenvergleich zugeordnet werden. Die Spektren zeigen die charakteristischen Aromatenbanden 1La, 1Lb, 1Bb, (1Ba, 1Cb), die mit steigender Zahl anellierter Ringe ebenso wie bei den Acenen nach langen Wellen vorrücken. Beim Übergang von den Acenen zu den analogen Diaza‐ und Tetraaza‐Acenen wird das Intensitätsverhältnis 1Lb zu 1Lb stark zugunsten von 1Lb verschobenBei den Spektren der Diaza‐ bzw. Tetraaza‐Acene IV, VI, VII und IX beobachtet man neben den üblichen Aromatenbanden einen kurzwelligen, sehr intensiven, von den Nachbarbanden deutlich abgesetzten Übergang 1X, der in den Spektren der analogen Acene nicht aufgefunden werden konnte und dessen Klassifizierung im Rahmen des Perimetermodells offenbar unmöglich ist. Der Übergang wurde nur bei den untersuchten Heterocyclen der Symmetrie C2v gefunden, fehlt jedoch bei den Verbindungen der Symmetrie D2h.