Über die Lage und integrale Intensität der ultraroten C=O‐Valenzschwingung in höher konjugierten Carbonylverbindungen. I. ω‐Phenylpolyenaldehyde

Abstract

AbstractDie integrale Intensität der ultraroten C=O‐Valenzschwingung höher konjugierter ω‐Phenylpolyenaldehyde zeigt im Gegensatz zur Frequenz einen signifikanten Anstieg mit der Anzahl der konjugierten C=C‐Bindungen. Es werden Zusammenhänge zwischen der relativen integralen Bandenintensität (bezogen auf Benzaldehyd) und den relativen Übergangsmomenten des π1‐π*1‐Überganges der entsprechenden Aldehyde sowie mit der relativen freien Bildungsenthalpie der n‐EDA‐Komplexe aufgezeigt. Weiterhin wird eine Korrelation des Halbwellenpotentials der 1. Reduktionsstufe der C=O‐Gruppe mit der relativen integralen Intensität dargestellt.