Oxydative Ringverengungen in der Cyclohexanreihe
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,General Medicine
Reference32 articles.
1. Über die Synthese von β‐Ketobasen aus Aminsalzen, Formaldehyd und cyclo ‐Hexanon
2. Über das (N-Piperidino-methyl-)cyclo-hexanon und verwandte Verbindungen.
3. Über o ‐Methylen‐cyclohexanon
4. Über „dimeres o ‐Methylen‐cyclohexanon”︁
5. Zur Kenntnis der Polymerisationsvorgänge, IX. Mitteil.: Über das dimere Methyl‐vinyl‐keton
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1. Special reactions of α,β-unsaturated ketones: Part II. Structure and stereochemistry of perhydro-5a,11a-epoxydibenz[b,f]oxepin-4a-ol, a bridged Diels-Alder dimer of 2-methylenecyclohexanone;Magnetic Resonance in Chemistry;2001-06-28
2. Bildung und Eigenschaften des 1,2-Bis(1-hydroxy-2-oxocyclohexyl)-äthans 1. Mitt.: Zur Frage der oxydativen Ringverengung von Cyclohexanderivaten;Archiv der Pharmazie;1969
3. Symmetrie- und Konstitutionsbeweis für 1,2-Bis(1-hydroxy-2-oxo-cyclohexyl)-äthan 2. Mitt.: Zur Frage der oxydativen Ringverengung von Cyclohexanderivaten;Archiv der Pharmazie;1969
4. Oxidative ring-contraction in the sym-dicyclohexylethane series;Tetrahedron;1965-01
5. Konstitution und Eigenschaften der vermeintlichen „Bis-Mannichbase” aus Cyclohexanon, Formaldehyd und Methylamin 4. Mitt.: Acetolyse von Mannichbasen;Archiv der Pharmazie;1964
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