Silyllierte Di- und Tripeptide und Ihre Verwendung zu Peptidsynthesen
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,General Medicine
Reference26 articles.
1. Darstellung von Trimethyl-silylazid
2. Di‐ und Tripeptide aus silylierten Aminosäuren; der Trimethylsilylrest als Schutzgruppe für SH‐ und OH‐Funktionen
3. Silylierung von Aminosäuren
4. N,N'-CARBONYLDIIMIDAZOLE, A NEW REAGENT FOR PEPTIDE SYNTHESIS
5. N,N'-Carbonyldiimidazole, a New Peptide Forming Reagent1
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1. Trimethylsilyl Cyanide, a Reagent and (Co)Solvent “par Excellence” for Homogeneous Peptide Synthesis. A Strategy Circumventing Classical Drawbacks?;Bulletin des Sociétés Chimiques Belges;2010-09-01
2. ”In situ“ Silylation with Trimethylsilyl Cyanide an Outstanding Protocol for Fast Peptide Synthesis a Synopsis;Bulletin des Sociétés Chimiques Belges;2010-09-01
3. Chiral solvating properties of (S)-1-benzyl-6-methylpiperazine-2,5-dione;Tetrahedron: Asymmetry;2007-03
4. Enaminone-Based Synthesis of Dipodazine Derivatives;Helvetica Chimica Acta;2006-02
5. N-Silylation of amines and amino acid esters under neutral conditions employing TMS-Cl in the presence of zinc dust;Tetrahedron Letters;2005-06
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