Prenatal findings in 1p36 deletion syndrome: New cases and a literature review-Reference-Cited by-同舟云学术

Prenatal findings in 1p36 deletion syndrome: New cases and a literature review

Published:2019-07-05 Issue:10 Volume:39 Page:871-882
ISSN:0197-3851
Container-title:Prenatal Diagnosis
language:en
Short-container-title:Prenatal Diagnosis

Author:

Guterman Sarah¹²^ORCID,Beneteau Claire³,Redon Sylvia⁴,Dupont Céline⁵,Missirian Chantal⁶,Jaeger Pauline⁷,Herve Berenice¹²,Jacquin Clémence⁸,Douet‐Guilbert Nathalie⁹,Till Marianne⁷,Tabet Anne‐Claude⁵,Moradkhani Kamran³^ORCID,Malan Valérie¹⁰^ORCID,Doco‐Fenzy Martine⁸¹¹,Vialard François¹²

Affiliation:

1. Fédération de GénétiqueCentre Hospitalier Intercommunal Poissy‐St‐Germain‐en‐Laye Poissy France

2. EA‐7404‐GIGUFR des Sciences de la santé Simone VEIL, UVSQ Montigny le Bretonneux France

3. Service de Génétique MédicaleCHU de Nantes Nantes France

4. Laboratoire de Génétique MoléculaireCHU de Brest Brest France

5. Unité de CytogénétiqueHôpital Robert Debré Paris France

6. Unité de Génétique CliniqueCHU Marseille—Hôpital de la Timone Marseille France

7. Service de GénétiqueHospices Civils de Lyon Lyon France

8. Service de GénétiqueCHU de Reims Reims France

9. Laboratoire de CytogénétiqueCHU de Brest Brest France

10. Service d'Histologie‐Embryologie‐CytogénétiqueHôpital Necker‐Enfants Malades, APHP Paris France

11. EA3801SFR CAP Santé Reims France