Mitochondrial coupling defect in Charcot-Marie-Tooth type 2A disease

Author:

Loiseau Dominique,Chevrollier Arnaud,Verny Christophe,Guillet Virginie,Gueguen Naïg,Pou De Crescenzo Marie-Anne,Ferré Marc,Malinge Marie-Claire,Guichet Agnès,Nicolas Guillaume,Amati-Bonneau Patrizia,Malthièry Yves,Bonneau Dominique,Reynier Pascal

Publisher

Wiley

Subject

Neurology (clinical),Neurology

Reference53 articles.

1. Sur une forme particulière d'atrophie musculaire progressive, souvent familiale débutant par les pieds et les jambes et atteignant plus tard les mains;Charcot;Rev Med,1886

2. Tooth H The peroneal type of progressive muscular atrophy 1886

3. Genetic and clinical aspects of Charcot-Marie-Tooth's disease;Skre;Clin Genet,1974

4. Localization of a gene (CMT2A) for autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 to chromosome 1p and evidence of genetic heterogeneity;Ben Othmane;Genomics,1993

5. Charcot-Marie-Tooth disease type 2A caused by mutation in a microtubule motor KIF1Bbeta;Zhao;Cell,2001

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