Die vermeintlichen Aryl‐ peri ‐pyrrolino‐anthroxyle als Abkömmlinge des Benzylen‐β,β′‐benzopyrrols und über die violetten Reduktionsprodukte der α‐Cyan‐anthrachinone-Reference-Cited by-同舟云学术

Die vermeintlichen Aryl‐ peri ‐pyrrolino‐anthroxyle als Abkömmlinge des Benzylen‐β,β′‐benzopyrrols und über die violetten Reduktionsprodukte der α‐Cyan‐anthrachinone

Published:1934-11-07 Issue:11 Volume:67 Page:1922-1931
ISSN:0365-9488
Container-title:Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)
language:en
Short-container-title:Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

Author:

Scholl Roland¹,Böttger Oskar¹,Stix Edmund¹

Affiliation:

1. Institut für Organ. Chemie d. Techn. Hochschule Dresden

Publisher

Wiley

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19340671131

Reference27 articles.

1. Die vermeintlichen Aryl‐oxy‐ peri ‐hydrofurano‐anthroxyle als Abkömmlinge des Benzoylen‐β,β'‐benzofurans.

2. Ber. dtsch. Chem. Ges. 1919 67

3. Über freie organische Radikale, 10. Mitteil. Die „Aryl‐ peri pyrrolino‐anthranol‐azyle”︁ als neuartige, stickstoff‐haltige, einheitlich krystallisierte, freie Radikale mit einwertigem Sauerstoff und als Bildner von Molekülverbindungen mit Methan‐Kohlenwasserstoffen

4. Über die peri ‐Pyrrolino‐anthranol‐azyle, eine neue Art stickstoff‐haltiger, freier organischer Radikale (5. Mitteilung über freie organische Radikale; bearbeitet mit Hans Semp und Edmund Stix)

5. Zur Kenntnis der Aryl‐ peri ‐pyrrolino‐anthranol‐azyle (7. Mitteilung über freie organische Radikale; nach Versuchen von Edmund Stix, Joachim Donat und Walter Leonhardt.)

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1. Synthesis and structure of 2-phenylanthra[9,1-bc]pyrrol-6-one;Russian Journal of Organic Chemistry;2010-06

2. Miscellanea no. 4;Journal of Chemical Education;1961-12

3. Über die Struktur der Oxyanthrachinone in ihren Salzen und zur Frage des Auftretens homöopolarer (Pseudo‐) Ammoniumsalze. Ein Beitrag zum Mesomerie‐Problem. Mit Versuchen von Peter J. Dahll (Oslo);Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series);1941-07-09

4. Anhydrisierung und Cyclisierung von 1.5‐Di‐ m ‐xyloyl‐anthrachinon‐mono‐ und ‐dioxim zu Dimethyl‐ m ‐xyloylo‐5.10‐benzoylen‐morphanthridon und Tetramethyl‐5.10 : 10′.5′‐bi‐morphanthridonylen (VI. Mitteil über Morphanthridone);Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series);1935-06-12

5. Isomerie‐Erscheinungen bei Oximen von 1‐Aroyl‐anthrachinonen und über Benzoylen‐morphanthridon (V. Mitteil.);Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series);1935-05-08