Synthese des all-L-konfigurierten Cyclohexadepsipeptidscyclo-[L-Val-L-Lac]3 nach der Peoc/Säurechlorid-Methode
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference9 articles.
1. Ser. 2;Ovchinnikov,1976
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3. Peptid-Cyclisierungen unter Aktivierung der Amino-Gruppe Cyclische Peptide VII1)
4. Verdoppelungserscheinungen beim Ringschluss Von Peptiden. V. Relative Bedeutung der sterischen Hinderung und der Assoziation über Wasserstoff-Brücken bei Tripeptiden. Spektroskopische Versuche zur Konformationsbestimmung. 12. Mitteilung über homodet cycli
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1. Synthesis and anthelmintic activity of cyclohexadepsipeptides with cyclohexylmethyl side chains;Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters;2007-07
2. Synthesis and anthelmintic activity of substituted (R)-phenyllactic acid containing cyclohexadepsipeptides;Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters;2006-08
3. Synthesis and anthelmintic activity of cyclohexadepsipeptides with (S,S,S,R,S,R)-configuration;Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters;2003-10
4. Protecting Groups;Comprehensive Organic Synthesis;1991
5. Synthesis of the all-L-Configurated Cyclotetradepsipeptidecyclo[-L-Val-L-Lac-]2 by the Combined Protection/Activation Method with the 2,4-Bis(methylthio)phenoxycarbonyl Group;Angewandte Chemie International Edition in English;1986-02
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