Chemie der Pyrrocorphine: Biomimetische Regioselektivität derC-Methylierung an der Ligandperipherie von Magnesium(II)-uropyrrocorphinat(Typ I)-octanitrilen
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference21 articles.
1. Gegenseitige Umwandlung der Chromophorsysteme des Porphyrinogens und 2,3,7,8,12,13-Hexahydroporphyrins
2. Interconversion of the Chromophore Systems of Porphyrinogen and 2,3,7,8,12,13-Hexahydroporphyrin
3. Chemie der Pyrrocorphine: Stereoselektivität bei der Porphyrinogen→Pyrrocorphin-Tautomerisierung
4. The Chemistry of Pyrrocorphins: Stereoselectivity in the Porphyrinogen→Pyrrocorphin Tautomerization
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3. Chemie von ?-Aminonitrilen 22. Mitteilung Regioselektive Synthese und Kristallstruktur von Uroporphyrinogen-(Typ I)-octanitril;Helvetica Chimica Acta;1997-08-11
4. Stereoselektive Synthese des Nitrit-reduzierenden Cofaktors Häm d1ausgehend von Hämatoporphyrin;Helvetica Chimica Acta;1996-09-18
5. 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en als Reaktionsmedium: Präparativ ergiebige einstufige Herstellung von Etioporphyrin aus Protoporphyrin;Helvetica Chimica Acta;1989-03-15
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