1. (a) , , , , Eur. Pat. 40345 (1981), Bayer AG;
2. (c) Ubersicht über Ergosterol-Biosynthesehemmer: in (Hrsg.): Chemistry of Plant Protection, Vol. 1, Springer, Berlin 1986, S. 26–64; (d) während (−)-( S)-1 in in-vitro-Untersuchungen deutlich wirksamer ist als sein Enantiomer, sind die Wirkungsunterschiede im Gewächshaus – besondes bei Azol-resistenten Pilzstämmen – weniger eindeutig [1 b].
3. Asymmetric syntheses based on 1,3-oxathianes. 1. Scope of the reaction
4. Asymmetric syntheses based on 1,3-oxathianes. 2. Synthesis of chiral tertiary .alpha.-hydroxy aldehydes, .alpha.-hydroxy acids, glycols [R1R2C(OH)CH2OH], and carbinols [R1R2C(OH)Me] in high enantiomeric purity.