1. Die dimethylierte CH2‐Brücke ist über einen Cyclohexanring der „Sesselform”︁ geschlagen. Man kann auch die „Wannenform”︁ wählen wodurch sich ein anderes Bild über die Lage der Oxygruppe ergeben würde. Es scheinen aber zwei derartige Formen nicht zu existieren da keine Anzeigen für weitere stereoisomere Pinocamphone und Pinocampheole vorliegen. Die von uns imBer. Schimmel1940 43wiedergegebenen Formelbilder entsprechen obigen Strukturbildern bis auf die Lage der Oxygruppe.
2. Zur Kinetik der Grignard-Reaktion und ihrer Verwendbarkeit für stereochemisch-diagnostische Zwecke
3. In der Annahme zu einem sehr hochdrehenden α‐Pinen zu kommen haben bereits Gildemeister und Köhler (Wallach‐Festschrift 1909 S.435)l‐Pinocampheol‐xanthogenat thermisch gespalten wobei sie ein Kohlenwasserstoffgemisch mit αD: + 11° erhielten. Es handelt sich hier um die optischen Antipoden der von uns dargestellten Verbindungen. In einer folgenden Arbeit soll ausführlich über das ò‐Pinen berichtet werden.