Über eine neue Synthese des α‐[3.4 ‐ Dioxy ‐ phenyl] ‐ β‐amino‐propanols
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1. Organ. u. Pharmazeut.‐chem. Institut d. Universität Szeged, Ungarn
Publisher
Wiley
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19430760505
Reference38 articles.
1. Über die Verwendung der Pseudo-nitrosite propenyl-haltiger Phenol-äther zur Synthese von α-arylierten β-Hydroxylamino-und β-Amino-propanolen. Neue Beiträge zur Kenntnis der Acylwanderungen. Methyl-isoeugenol- und Isosafrol-Derivate
2. Über die Verwendung der Pseudo - nitrosite propenylhaltiger Phenol-äther zur Synthese von α-arylierten β-Hydroxylamino- und β-Amino-propanolen. Neue Beiträge zur Kenntnis der Acylwanderungen. II. Mitteilung: Isoeugenolderivate
3. Über die Verwendung der Pseudo-nitrosite propenylhaltiger Phenol-äther zur Synthese von α-arylierten β-Hydroxylamino- und β-Amino-propanolen. Neue Beiträge zur Kenntnis der Acylwanderungen. III. Mitteilung: Anetholderivate
4. Über eine neue Synthese von Abkömmlingen des 3-Methyl-isochinolins
5. Synthese von spasmolytisch wirksamen 3‐Methyl‐isochinolinen
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5. Reactions with thioethoxide ion in dimethylformamide. II. O-Alkyl cleavage of methylene ethers, methyl esters, and aryloxyacetates;Australian Journal of Chemistry;1972
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