Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe, III. Die hydrolytische Spaltung der optisch aktiven cis ‐ und trans ‐ 1‐Phenyl‐2‐methyl‐äthylenoxyde-Reference-Cited by-同舟云学术

Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe, III. Die hydrolytische Spaltung der optisch aktiven cis ‐ und trans ‐ 1‐Phenyl‐2‐methyl‐äthylenoxyde

Published:1961-04 Issue:4 Volume:94 Page:893-901
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Fischer Friedrich¹

Affiliation:

1. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Jena

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19610940405

Reference19 articles.

1. Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe, II. Konfigurationsbestimmung des 1‐Hydroxy‐1‐Phenyl‐2‐Brom‐Propans; Stereochemische Analyse Einer Synthese der Diastereomeren des 1.2‐Dihydroxy‐1‐Phenyl‐Propans

2. Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe, I. Mitteil.: Konfigurationsbestimmung des 1.2‐Dihydroxy‐1‐phenyl‐propans

3. Wissenschaftlicher Teil: Über die Synthese von Alkoholbasen aus Isosafrol, Isoeugenol und Anethol

4. Stereochemical studies. VI. Configuration of the 1-phenylpropane-1,2-diols; Steric course of the hydrolysis of cis- and trans-1-phenyl-2-methylethyleneoxide

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1. The role of tetraalkylammonium salts in the electro-reduction of ketones III. Pinacolization and asymmetric induction;Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas;2010-09-02

2. Über die Richtung von Epoxydringöffnungen;Zeitschrift für Chemie;2010-09-02

3. Highly enantioselective dihydroxylation of olefins by osmium tetroxide with chiral diamines;Tetrahedron;1993-01

4. Preparation of both enantiomers of (1R*, 2S*)-1-cyclohexyl-1,2-propanediol from the commercial Neuberg's ketol;Collection of Czechoslovak Chemical Communications;1990

5. Trimethylsulfonium Methylsulfate, A Simple and Efficient Epoxidizing Agent;Synthetic Communications;1985-06