N ‐Acyl‐trihalogenacetaldimine als reaktive Zwischenstufen bei Eliminierungs‐Additions‐Reaktionen, II. Weitere Reaktionen von 2.2.2‐Trifluor‐1‐äthansulfonyl‐ N ‐acyl‐äthylaminen-Reference-Cited by-同舟云学术

N ‐Acyl‐trihalogenacetaldimine als reaktive Zwischenstufen bei Eliminierungs‐Additions‐Reaktionen, II. Weitere Reaktionen von 2.2.2‐Trifluor‐1‐äthansulfonyl‐ N ‐acyl‐äthylaminen

Published:1966-06 Issue:6 Volume:99 Page:1932-1943
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Weygand Friedrich¹,Steglich Wolfgang¹,Lengyel Istvan¹,Fraunberger Ferdinand¹

Affiliation:

1. Organisch‐Chemischen Institut der Technischen Hochschule München

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19660990624

Reference11 articles.

1. Über einen ungewöhnlich leichten Austausch der Sulfonylgruppe gegen nucleophile Reste bei 2.2.2‐Trifluor‐1‐äthansulfonyl‐ N ‐acyl‐äthylaminen

2. 2,2,2-Trifluoroethylamine and 2,2,2-Trifluorodiazoethane

3. Das PMR‐Spektrum wurde sowohl bei 60 als auch bei 100 MHz aufgenommen. Die chemischen Verschiebungen δ sind in ppm gegen Tetramethylsilan (δ = 0.00) angegeben.

4. Mit Gerät Modell 21 von Perkin‐Elmer aufgenommen.

Cited by 18 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. α-Amidoalkylating Agents;Advances in Heterocyclic Chemistry;2014

2. A Practical, One-Pot Multicomponent Synthesis of α-Amidosulfides and Their Application as Latent N-Acylimines in the Friedel-Crafts Reaction;European Journal of Organic Chemistry;2011-05-17

3. Base-catalysed elimination-addition reactions of ethyl N-(tosylmethyl)- or ethyl N-(α-tosylbenzyl)-carbamates and -thiocarbamates;Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas;2010-09-02

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5. α-Amido Sulfones as Stable Precursors of Reactive N-Acylimino Derivatives;Chemical Reviews;2005-10-05