Über optisch aktives tert.‐Leucin und Pinacolylamin
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Katalyseforschung, Rostock, der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin sowie dem Institut für Organische Chemie der Universität Halle/Saale
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19640971128
Reference28 articles.
1. Teilweise der Dissertat.S.Winter Univ. Halle1964 entnommen.
2. Synthese des Pseudoleucins.
3. Untersuchungen über das konfigurative Verhalten von Pseudoleucin bei der Waldenschen Umkehrung und über die Abspaltung von Halogen durch verdünntes Alkali aus raumisomerenα-Brom-β-trimethyl-propionyl-aminosäuren.
4. Racemat‐Spaltung des d , l ‐Phenylalanins, d , l ‐Valins und d , l ‐Alanins über ihre Ester
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1. Cloning and Expression of a Novel Leucine Dehydrogenase: Characterization and L-tert-Leucine Production;Frontiers in Bioengineering and Biotechnology;2020-03-31
2. Chemo-enzymatic approaches for the creation of novel chiral building blocks and reagents for pharmaceutical applications;Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic;2002-12
3. Enzyme-assisted Preparation of D-tert.-Leucine;Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry;2001-01
4. Some of the amino acid chemistry going on in the Laboratory of Amino Acids, Peptides and Proteins;Amino Acids;1999-09
5. Stereoselective Reactions. 25. [1] Enantioselective Deprotonation of Prochiral 4-Substituted Cyclohexanones by Chiral Chelated Lithium Amides;Tetrahedron;1997-04
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