Eine Studie der D IELS ‐A LDER ‐Reaktion, II. Das Additionsvermögen cis ‐ trans ‐isomerer Dienophile bei Dienadditionen (mit und ohne Aluminiumchlorid‐Katalyse)
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität München
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19640971130
Reference36 articles.
1. Aus den DissertationenD.LangundH.Wiest Univ. München1963.
2. Eine Studie der D IELS ‐A LDER ‐Reaktion, I. Die Reaktivität von Dienophilen gegenüber Cyclopentadien und 9.10‐Dimethyl‐anthracen
3. Notizen: Reaktivität cis-trans-isomerer Dienophile bei der Diels-Alder-Addition
4. Notizen: Ein neues Kriterium für Mehrzentren-Additionen zu fünfgliedrigen Ringen
5. Kinetik und Mechanismus 1.3-Dipolarer Cycloadditionen
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1. A conceptual DFT analysis of the plausible mechanism of some pericyclic reactions;Structural Chemistry;2020-04-21
2. Inverse electron demand Diels–Alder reactions in chemical biology;Chemical Society Reviews;2017
3. Catalytic reversible alkene-nitrile interconversion through controllable transfer hydrocyanation;Science;2016-02-19
4. Synthesis, E/Z-isomerization, and cycloaddition of (E)- and (Z)-4,4,4-trifluoro-2-butenenitrile to anthracene;Russian Chemical Bulletin;2012-10
5. Synthesis of Functionalized Indolizines by Lewis Acid-Mediated Cyclocondensation of 3-(Pyridin-2-yl)-propiolates with Enones;Advanced Synthesis & Catalysis;2012-04-12
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