1. Eine neue Synthese von 3-Amino-benzisoxazolen
2. Die Infrarotabsorption der Isocyanatgruppe
3. Die Cyanatgruppenbande des 2.6‐Di‐tert.‐butyl‐phenylcyanats hat übrigens bei 4.37 μ und 4.5 μ (2288 u. 2222/cm) schwache Schultern. Da man vermuten könnte daß die Schultern bei 4.5 μ von Cyangruppen stammen die im Verlauf der Synthese entstanden sind haben wir das Cyanat durch Lösen in Methanol oder Äthanol und fraktioniertes Fällen mit Wasser zu reinigen versucht. Die Schultern in dem Spektrum blieben jedoch bestehen. Es ist daher anzunehmen daß sich hier die bekannte Erscheinung der Bandenasymmetrie und Trabanten wiederholt die in Infrarot‐ und Raman‐Spektren bei anderen Verbindungen mit Dreifachbindungen oder kumulierten Bindungen beobachtet worden ist2 4). Das IR‐Spektrum des 4‐Cyan‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐phenylcyanats erlaubt außer der Beurteilung der Lage auch die der Intensität der Cyanatgruppenbande im Vergleich zur Cyangruppenbande. Die Cyanatgruppe mit ihrem Bandenmaximum bei 4.45 μ (2247 /cm) absorbiert etwas stärker als die Cyangruppe bei 4.51 μ (2217/cm).
4. The Infrared Spectra of a Number of Isomeric Normal Acetylenic Compounds