1. Über Fluorenylide und die Stevenssche Umlagerung
2. Darstellung und Eigenschaften des Trimethyl-ammonium-methylids
3. Einige Synthesen über Ylide
4. Ein Vergleich der UV-Spektren mit denen des trans-Zimtalkohols und des Dicinnamyl-äthers, der erstmalig in Kristallen vom Schmp. 43,5–44,5° erhalten werden konnte [Heinz Ludwig, Diplomarbeit S. 4 (Tübingen 1952) und Dissertation, S. 7 (Tübingen 1954)], zeigte, daß die trans-Konfigurationen in allen Verbindungen erhalten geblieben und keine Allylverschiebungen in den Cinnamyl-Resten erfolgt sind.