1. Konstitution und Synthese der Hopfenbitterstoffe
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‐Humulon und Lupulon sowie einiger Analoga (V. Mitteil
2. VI. Mitteilung über Hopfenbitterstoffe Synthese einiger Lupulon-Analoga mit abgewandeltem Acyl-Rest
3. Methyläther von Phloroglucin-Derivaten ergeben bei der Methoxylbestimmung nach Zeisel-Vieböck oft schlecht stimmende Analysendaten; und zwar findet man meist zu niedrige, in zahlreichen Fällen aber auch zu hohe OCH3-Werte. Eine Erklärungsmöglichkeit für die zu niedrigen Werte ( , Dissertation , darmstadt 1947) ist, daß das bei der Bestimmung entstehende Methyljodid zum Teil kernmethylierend wirkt. Für die zu hoch ausfallenden Werte können wir nun eine Erklärung geben: Die rein kernmethylierten Verbindungen VII, IX, X und XII ergeben (vgl. Versuchsteil) stets Methoxyl-Werte von 0,2–1,0%. Allgemein kann also auch C-Methyl einen Beitrag liefern. Auch Flavaspidsäure ist eine hoch kernmethylierte Verbindung und der kürzlich (,