Structural analysis of neomycin B and kanamycin A binding Aminoglycosides Modifying Enzymes (AME) and bacterial ribosomal RNA

Author:

Revillo Imbernon Julia1,Weibel Jean‐Marc2,Ennifar Eric3,Prévost Gilles4,Kellenberger Esther1ORCID

Affiliation:

1. Laboratoire d'Innovation Thérapeutique UMR7200 CNRS Université de Strasbourg Faculté de Pharmacie 74 route du Rhin 67400 Illkirch-Graffenstaden France

2. Laboratoire de Synthèse, Réactivité Organiques et Catalyse Institut de Chimie UMR 7177 CNRS Université de Strasbourg 4 rue Blaise Pascal 67070 Strasbourg France

3. Architecture et Réactivité de l'ARN CNRS UPR 9002 Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire Université de Strasbourg 2 Allée Konrad Roengen 67084 Strasbourg France

4. Virulence bactérienne précoce: fonctions cellulaires et contrôle de l'infection aiguë et subaiguë UR 7290 Université de Strasbourg FMTS ITI InnoVec 3 rue Koeberlé 67085 Strasbourg France

Abstract

AbstractAminoglycosides are crucial antibiotics facing challenges from bacterial resistance. This study addresses the importance of aminoglycoside modifying enzymes in the context of escalating resistance. Drawing upon over two decades of structural data in the Protein Data Bank, we focused on two key antibiotics, neomycin B and kanamycin A, to explore how the aminoglycoside structure is exploited by this family of enzymes. A systematic comparison across diverse enzymes and the RNA A‐site target identified common characteristics in the recognition mode, while assessing the adaptability of neomycin B and kanamycin A in various environments.

Publisher

Wiley

同舟云学术

1.学者识别学者识别

2.学术分析学术分析

3.人才评估人才评估

"同舟云学术"是以全球学者为主线,采集、加工和组织学术论文而形成的新型学术文献查询和分析系统,可以对全球学者进行文献检索和人才价值评估。用户可以通过关注某些学科领域的顶尖人物而持续追踪该领域的学科进展和研究前沿。经过近期的数据扩容,当前同舟云学术共收录了国内外主流学术期刊6万余种,收集的期刊论文及会议论文总量共计约1.5亿篇,并以每天添加12000余篇中外论文的速度递增。我们也可以为用户提供个性化、定制化的学者数据。欢迎来电咨询!咨询电话:010-8811{复制后删除}0370

www.globalauthorid.com

TOP

Copyright © 2019-2024 北京同舟云网络信息技术有限公司
京公网安备11010802033243号  京ICP备18003416号-3