ChemInform Abstract: Nucleosides and Nucleotides. Part 156. Chelation-Controlled and Nonchelation-Controlled Diastereofacial Selective Thiophenol Addition Reactions at the 2′-Position of 2′-((Alkoxycarbonyl)methylene)-2′- deoxyuridines: Conversion of (Z)-
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference1 articles.
1. Nucleosides and Nucleotides. Part 156. Chelation-Controlled and Nonchelation-Controlled Diastereofacial Selective Thiophenol Addition Reactions at the 2′-Position of 2′-((Alkoxycarbonyl)methylene)-2′- deoxyuridines: Conversion of (Z)-2′-((Alkoxycarbonyl)methylene)-2′- deoxyuridines into Their (E)-Isomers.;HASSAN;J. Org. Chem.,1997
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