Sexualhormone XXVIII. Bereitung der ?5-3-trans, 17-Dioxy-�tio-cholens�ure aus ?5-trans-Dehydro-androsteron

Author:

Ruzicka L.,Hofmann K.

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis

Reference5 articles.

1. Sexualhormone XXVII. Über 17-cis- und 17-trans-isomere Diole und Oxyketone des Androstans und Androstens

2. Sexualhormone XXIV. �ber die Anlagerung von Acetylen an die 17-st�ndige Ketogruppe bei trans-Androsteron und ?5-trans-Dehydro-androsteron

3. Ein �bergang aus der Androstan-Reihe in die Pregnan-Reihe

4. In der zitierten kurzen Notiz erwähnen und ohne nähere experimentelle Angaben, als Resultat der Ozonisation des Diacetats von I die Entstehung einer Diacetyl-dioxy-ätio-cholensäure vom Smp. 246°.

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