Sexualhormone XXVIII. Bereitung der ?5-3-trans, 17-Dioxy-�tio-cholens�ure aus ?5-trans-Dehydro-androsteron
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis
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1. Sexualhormone XXVII. Über 17-cis- und 17-trans-isomere Diole und Oxyketone des Androstans und Androstens
2. Sexualhormone XXIV. �ber die Anlagerung von Acetylen an die 17-st�ndige Ketogruppe bei trans-Androsteron und ?5-trans-Dehydro-androsteron
3. Ein �bergang aus der Androstan-Reihe in die Pregnan-Reihe
4. In der zitierten kurzen Notiz erwähnen und ohne nähere experimentelle Angaben, als Resultat der Ozonisation des Diacetats von I die Entstehung einer Diacetyl-dioxy-ätio-cholensäure vom Smp. 246°.
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1. Leopold Ruzicka. 13. September 1887 bis 26. September 1976;Helvetica Chimica Acta;1983-07-27
2. Synthese vonracem-3-Methoxy-17β-hydroxy-1.3.5(10)-östratrien-17α-carbonsäure und 3-Methoxy-17α-hydroxy-1.3.5(10)-östratrien-17β-carbonsäure;Justus Liebigs Annalen der Chemie;1971-10-29
3. �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. (25. Mitteilung). Allo-pregnan-diol-(3,17)-Derivate der 17(?)-Reihe. Weiterer Beweis f�r die Zugeh�rigkeit der Substanzen P und K zur 17(?)-Reihe;Helvetica Chimica Acta;1939
4. �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe (26. Mitteilung). Beweis f�r die Zugeh�rigkeit der Substanz S zur 17(?)-Reihe;Helvetica Chimica Acta;1939
5. Über Steroide und Sexualhormone. (49. Mitteilung). Zur Kenntnis von 17-Äthinyl- und 17-Vinyl-androstan- bezw. -androsten-Derivaten und deren Oxydationsprodukten;Helvetica Chimica Acta;1939
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