Multiple genotypes, multiple phenotypes, and partial defects

Author:

Kark R. A. Pieter,Becker David M.

Publisher

Wiley

Subject

Physiology (medical),Cellular and Molecular Neuroscience,Neurology (clinical),Physiology

Reference82 articles.

1. Comparative Study of Acid Maltase Deficiency

2. Anonymous: Postscript: criteria for accepting a biochemical defect as primary. In The Inherited Ataxias: Biochemical, Viral and Pathological Studies. Edited by Raven Press, New York, NY, 1978, pp 411-412

3. THE NEUROLOGICAL MANIFESTATIONS OF PORPHYRIA

4. Reduced Ferrochelatase Activity: a Defect Common to Porphyria Variegata and Protoporphyria

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