Einfluß der Molekülgeometrie auf die Fluoreszenz‐Circularpolarisation in cholesterischen Phasen

Abstract

AbstractEs wurde die Circularpolarisation der Fluoreszenz (CPF) achiraler Moleküle in kompensierbaren cholesterischen Mesophasen untersucht. Als Maß für die CPF wird ein Dissymmetriefaktor ge verwendet. Sein Vorzeichen hängt vom Drehsinn der helicalen Lösungsmittelmatrix sowie von der Richtung des elektronischen Übergangsmomentes der gelösten Chromophore ab.Untersucht wurden Aromaten und ihre Derivate, die in x‐Richtung eines molekülfesten Koordinatensystems Phenylsubstituenten tragen. Da die Richtung der betrachteten Übergangsmomenle und der Schraubensinn der cholesterischen Phase bekannt waren, konnte aus dem CPF‐Vorzeichen folgendes geschlossen werden: Die Chromophore orientieren sich stets mit ihrer Längsachse parallel zum Direktor. Das gilt auch dann, wenn infolge Phenylsubstitution am Grundkörper die x‐Achse länger wird als die z‐Achse.