Nucleophile aromatische Substitutionen, VII. Sterische und elektronische Faktoren bei der Basen‐Addition an 1.2‐Naphthin
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität München
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19580911118
Reference14 articles.
1. Dissertat. L. Zirngibl Universität München1957.
2. Nucleophile aromatische Substitutionen, VI. Katalytische Arylierung der Chloraromaten
3. Nucleophile aromatische Substitutionen, III. Weiteres zur Reaktion der Fluor‐naphthaline mit lithiumorganischen Verbindungen
4. Nucleophile aromatische Substitutionen, IV. Umsetzungen der Halogen‐benzole und ‐toluole mit Lithium‐piperidid in Äther
5. Nucleophile aromatische Substitutionen, V. Der Chemismus der Reaktion der Halogen‐naphthaline mit Lithium‐piperidid und Lithium‐diäthylamid
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1. Design of New Ligands for the Palladium-Catalyzed Arylation of α-Branched Secondary Amines;Angewandte Chemie International Edition;2015-06-01
2. Design of New Ligands for the Palladium-Catalyzed Arylation of α-Branched Secondary Amines;Angewandte Chemie;2015-06-01
3. meta- Rather thanortho-Directed Metalations: Buttressing Effects Prejudicing the Proton Abstraction from (2,6-Dihalophenyl)silanes;European Journal of Organic Chemistry;2005-12
4. ortho-Metalation of Unprotected 3-Bromo and 3-Chlorobenzoic Acids with Hindered Lithium Dialkylamides;The Journal of Organic Chemistry;2003-02-11
5. Preparation of 2-Cyanobenzoic Acids from the Reaction of Bromobenzoic Acids with Arylacetonitriles and LDA;The Journal of Organic Chemistry;1998-04-01
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