Mannich‐Basen als Zwischenprodukte bei der Umsetzung von CH‐aciden Verbindungen mit Formaldehyd und primären oder sekundären aromatischen Aminen zu kernsubstituierten Arylaminen-Reference-Cited by-同舟云学术

Mannich‐Basen als Zwischenprodukte bei der Umsetzung von CH‐aciden Verbindungen mit Formaldehyd und primären oder sekundären aromatischen Aminen zu kernsubstituierten Arylaminen

Published:1955-12 Issue:12 Volume:88 Page:1978-1988
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Thesing Jan¹,Zieg Hermann¹,Mayer Hans¹

Affiliation:

1. Aus dem Institut für organische Chemie der Technischen Hochschule Darmstadt

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19550881227

Reference26 articles.

1. Über anomal verlaufende Mannich‐Reaktionen bei der Umsetzung von Indol mit Formaldehyd und sekundären aromatischen Aminen)

2. Die Umsetzung von Gramin und verwandten Verbindungen mit aromatischen Aminen. Über die Hofmann‐Martius‐Umlagerung beim Methyl‐phenyl‐skatyl‐amin

3. Über die Eigenschaften von Mannich-Basen des Antipyrins mit aromatischen Aminen

4. Über den Mechanismus der Kondensation zwischen Aminen, Formaldehyd und Ketonen

5. ) Über eine Aldolspaltung von VI zu Anilin und Formaldehyd fanden wir keine Literaturangaben.G. R.Clemou.J. M.Smith J. chem. Soc. [London]1928 2425 haben jedoch bei der elektrolytischen Reduktion vonp‐Dimethylamino‐benzaldehyd in 20‐proz. Schwefelsäure an Bleiektroden 4.4′‐Bis‐dimethylamino‐diphenylmethan erhalten das aus 2 Moll.p‐Dimethylamino‐benzylalkohol unter Abspaltung von Formaldehyd entstanden sein dürfte. Es erscheint daher sehr wahrscheinlich daß auch VI eine Aldolspaltung zu Formaldehyd und Anilin erleiden kann.

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1. Rearrangements of Anilines and Their Derivatives;PATAI'S Chemistry of Functional Groups;2009-12-15

2. Heterocyclische Spirocyclohexadienone, 2. Mitteilung;Archiv der Pharmazie;1992

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