Studien in der Vitamin D‐Reihe, XXVII. Synthese des (+)‐ und (−)‐8‐Methyl‐ trans ‐hydrindanol‐(4)‐ons‐(1)
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Technischen Hochschule Braunschweig
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19580911214
Reference6 articles.
1. Studien in der Vitamin D‐Reihe, XXVI. Partialsynthese der Vitamine D 2 und D 3
2. Studien in der Vitamin D‐Reihe, XXV. Abbau der Vitamine D 2 und D 3 zum 8‐Methyl‐ trans ‐hydrindanol‐(4)‐on‐(1)
3. Studien in der Vitamin D‐Reihe IV: Synthese der 3‐Methyl‐3‐carboxy‐cyclohexanon‐(1)‐propionsäure‐(2β) sowie ihre Überführung in das 8‐Methyl‐hydrindandion‐(1.4)
4. Am Modell läßt sich zeigen daß sowohl dietrans‐ als auch diecis‐Säure ein spannungs‐freies Dilacton bilden können; daher muß die Lage des Wasserstoffs am C‐Atom 2 offen bleiben. Das gleiche gilt auch für das cyclische Imid IV.
5. Studien in der Vitamin D ‐Reihe, XXI. Hydrindan‐Verbindungen aus Vitamin D 3
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