III. Mitteil. über Sauerstoffradikale: Ein weiteres, stabiles Sauerstoffradikal, das 4‐Methoxy‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl‐(1)
Author:
Affiliation:
1. Institut für angewandte Chemie der Universität Tübingen
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19550880503
Reference20 articles.
1. Über ein stabiles Sauerstoffradikal, das 2.4.6–Tri–tert–butyl–phenoxyl–(1), II. Mitteil.): Weitere Herstellungsmethoden und Lebensdauer des Aroxyls
2. Oxidation of Hindered Phenols. II. The 2,4,6-Tri-t-butylphenoxy Radical
3. Die IR‐Aufnahmen erfolgten im Max‐Planck‐Institut für Biochemie Tübingen. Hrn. Dr. E. Biekert danken wir für die Diskussion dieser Spektren.
4. Im folgenden werden alle phenolischen Banden mit (1) die chinoliden mit (2) und die Ätherbanden mit (3) bezeichnet. Die im Text aufgeführten Wellenlängen weichen wegen der apparativen Korrektur etwas von denen ab die aus den Abbildungen ersichtlich sind.
5. Infrared Studies of Hindered Phenols
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1. A C–C Bonded Phenoxyl Radical Dimer with a Zero Bond Dissociation Free Energy;Journal of the American Chemical Society;2013-08-23
2. Über die Wirkung des Thymols bei der Trocknung fetter Öle;Zeitschrift für Chemie;2010-09-02
3. Electron Transfer between Protonated and Unprotonated Phenoxyl Radicals1;The Journal of Organic Chemistry;2008-01-08
4. Single-turnover intermolecular reaction between a Feiii–superoxide–Cuicytochrome c oxidase model and exogeneous Tyr244 mimics;Chem. Commun.;2006
5. QSAR for the cytotoxicity of 2-alkyl or 2,6-dialkyl, 4-X-phenols: the nature of the radical reaction;Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2;2002-05-03
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