Synthese und Reaktionen der 3‐Alkylmercapto‐5‐Chlor‐1.2.4‐Thiodiazole
Author:
Affiliation:
1. Chemisches Institut der Universität Bonn
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19570900607
Reference13 articles.
1. Über 1.2.4‐Thiodiazole, VIII. Synthese von 5‐Chlor‐1.2.4‐Thiodiazolen aus Perchlormethylmercaptan und Amidinen
2. Über 1.2.4‐Thiodiazole, II. Mitteil.): N‐Methyl‐Derivate der Amino‐thiodiazole und Imino‐thiodiazoline
3. Die Geschwindigkeitsangaben sind nur als grober Anhalt aufzufassen; an einigen aus gewählten Beispielen sind Messungen im Gange.
4. Über 1.2.4‐Thiodiazole, VII. Mitteil.: Herstellung von 3‐Alkylmercapto‐5‐amino‐1.2.4‐thiodiazolen aus Alkylisothioharnstoffen (Mitbearbeitet von Walter Zengerling)
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1. Investigations on Organo–Sulfur–Nitrogen Rings and the Thiocyanogen Polymer, (SCN)x;Chemistry - A European Journal;2006-08-16
2. Vinylic Nonionic Substitutions of Ethyl (E)- and (Z)-3-Chloro-2-cyano-3-phenylpropenoate by Alcohols;Synthetic Communications;1993-08
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4. Neue acetonylsubstituierte Azole II. 3-Acetonyl-1,2,4-oxadiazole, 2-Acetonyl-1,3,4-oxadiazole und 5-Acetonyl-1,2,4-thiadiazole;Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly;1982
5. β-Oxosulfenylchloride - Eine neue 5,6-Dihydro-4H-1,2,4-thiadiazin-Synthese;Journal für Praktische Chemie;1979
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