1. Über Orceinfarbstoffe, V. IR‐ und UV‐Spektren Hydroxy‐ und Amino‐Substituierter Phenoxazone
2. Die Trennung des Orceins in seine Komponenten (II Mitteil. Über Orceinfarbstoffe)
3. Die IR‐Spektren sollen in der Kartei„Dokumentation der Molekülspektroskopie”︁ Verlag Chemie Weinheim/Bergstr. Butterworth Scientific Publications London W. C. 2 referiert werden.
4. In Cyclohexan liegen die Maxima etwa 14mμ küzerwellig doch ist 7‐Acetamino‐4‐methyl‐phenoxazon‐(2) darin unlöslich und die Acetate von α‐ β‐ und γ‐Amino‐orcein so wenig löslich daß die Extinktionen nicht genau angegeben werden können.
5. Die Wellenlängen der Maxima sind identisch. In den sichtbaren Spektren sind die Extinktionen bei IV um 4% geringer als bei III vgl. Tab. 1. Wir führen dieses darauf zurück daß IV beim Trocknen mehr Lösungsmittel festhält als III; die Analysen stimmen bei III auch etwas besser auf die ber. Summenformel als bei IV vgl. l. c.