Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, VII. Über die Abhängigkeit der Aminolysegeschwindigkeit Isomerer n‐Octadecylchloride von der Stellung des Chlors in der Molekel
Author:
Affiliation:
1. Organischen Abteilung der Leuna‐Werke und dem Institut für Organische Chemie der Universität Halle
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19570900915
Reference8 articles.
1. Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, VI. Über Die Reaktionsfähigkeit der Carbonylgruppe und Über Die Löslichkeit der Semicarbazone in Abhängigkeit von der Stellung der Carbonyl‐Gruppe, Zugleich Ein Beitrag Zum Substitutions‐Problem Bei Den Paraffinkohlenwassersrstoffen
2. Beitrag zur Kenntnis der Reaktionsfähigkeit höherer Alkylhalogenide
3. Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, II. Mitteil.: Der Einfluß der Kettenlänge des Alkylrestes auf die Hydrolysegeschwindigkeit primärer und sekundärer Mono‐ und Disulfochloride
4. Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, III. Mitteil.: Über die Abhängigkeit der Hydrolysegeschwindigkeit der Sulfochloridgruppe von ihrer Stellung in der Molekel
5. Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, IV. Mitteil.: Über die Abhängigkeit der Hydrolysegeschwindigkeit der Carbonsäurechlorid‐gruppe von ihrer Stellung in der Molekel
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2. Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen stellungsisomeren Hexylhalogeniden und Halogenid‐Ionen in Dimethylsulfoxid;Chemische Berichte;1965-08
3. Über die Harnstoffadduktbildung stellungsisomerer n‐Alkanderivate;Chemische Berichte;1960-11
4. Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, XIII. Hydrolysengeschwindigkeiten der n‐Octylacetate, ‐benzoate und ‐sulfate;Chemische Berichte;1960-11
5. Die Schmidt‐Reaktion als definierte Abbaumethode für stellungsisomere aliphatische Substitutionsprodukte, I. Über den Ort des Sauerstoffangriffes auf n‐Paraffine;Chemische Berichte;1960-08
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