Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. XI. Mitteilung. („Dien-Synthesen” des Cyclopentadiens, Cyclo-hexadiens und Butadiens mit Acetylen-dicarbonsäure und ihren Estern-Reference-Cited by-同舟云学术

Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. XI. Mitteilung. („Dien-Synthesen” des Cyclopentadiens, Cyclo-hexadiens und Butadiens mit Acetylen-dicarbonsäure und ihren Estern

Published:1931 Issue:1 Volume:490 Page:236-242
ISSN:0075-4617
Container-title:Justus Liebig's Annalen der Chemie
language:de
Short-container-title:Justus Liebigs Ann. Chem.

Author:

Diels Otto,Alder Kurt

Publisher

Wiley

Subject

Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,General Medicine

Reference16 articles.

1. Synthesen in der hydroaromatischen Reihe

2. Synthesen in der hydro‐aromatischen Reihe, II. Mitteilung: Über Cantharidin

3. Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. III. Mitteilung: Synthese von Terpenen, Camphern, hydroaromatischen und heterocyclischen Systemen. Mitbearbeitet von den Herren Wolfgang Lübbert, Erich Naujoks, Franz Querberitz, Karl Röhl, Harro Segeberg

4. Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, IV. Mitteilung: Über die Anlagerung von Maleinsäure‐anhydrid an arylierte Diene, Triene und Fulvene (Mitbearbeitet von Paul Pries)

5. Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, V. Mitteilung: Über Δ 4 ‐Tetrahydro‐ o ‐phthalsäure (Stellungnahme zu der Mitteilung von E. H. Farmer und F. L. Warren: Eigenschaften konjugierter Doppelbindungen (VII)

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1. The Norbornadiene/Quadricyclane Pair as Molecular Solar Thermal Energy Storage System: Surface Science Investigations;ChemPhysChem;2024-03-08

2. Searches for bridged bicyclic molecules in space—norbornadiene and its cyano derivatives;Faraday Discussions;2023

3. Structure and NMR spectra of bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid and its Anhydride;Journal of Molecular Structure;2022-02

4. Diels–Alder Reaction as an Indicator of Internal and External Factors Influencing the Rate and Equilibrium: Kinetics, Thermochemistry, Catalysis, and High Pressure. A Review;Doklady Chemistry;2021-05

5. Through-Space Activation Can Override Substituent Effects in Electrophilic Aromatic Substitution;Journal of the American Chemical Society;2017-10-16