Die Tautomerie der Anthrachinon-1,5-dicarbonsäure-chloride und der Aufbau von Ringgebilden derhetero-Coerdianthren-Reihe. Mit einem Beitrag zur Stereochemie schwer verseifbarer Ester-Reference-Cited by-同舟云学术

Die Tautomerie der Anthrachinon-1,5-dicarbonsäure-chloride und der Aufbau von Ringgebilden derhetero-Coerdianthren-Reihe. Mit einem Beitrag zur Stereochemie schwer verseifbarer Ester

Published:1932 Issue:1 Volume:494 Page:201-224
ISSN:0075-4617
Container-title:Justus Liebig's Annalen der Chemie
language:de
Short-container-title:Justus Liebigs Ann. Chem.

Author:

Scholl Roland,Meyer H. Kurt,Winkler Willy

Publisher

Wiley

Subject

Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,General Medicine

Reference28 articles.

1. Die Tautomerie der Anthrachinon-α-carbonsäurechloride und der Aufbau von Ringgebilden der Coeranthren-Reihe

2. Über freie organische Radikale, 8. Mitteil.: Radikale mit einwertigem Sauerstoff in einheitlicher krystallisierter Form. (Mit Versuchen von Sigfrid Hass und Horst v. Hoessle)

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