Über den sterischen Verlauf von Additions- und Substitutions-reaktionen. I. Zur Stereochemie der Dien-synthese. Gemeinsam mit Dr. Frhr. v. Buddenbrock, Dr. W. Eckardt, Dr. W. Frercks und Dr. St. Schneider-Reference-Cited by-同舟云学术

Über den sterischen Verlauf von Additions- und Substitutions-reaktionen. I. Zur Stereochemie der Dien-synthese. Gemeinsam mit Dr. Frhr. v. Buddenbrock, Dr. W. Eckardt, Dr. W. Frercks und Dr. St. Schneider

Published:1934 Issue:1 Volume:514 Page:1-33
ISSN:0075-4617
Container-title:Justus Liebig's Annalen der Chemie
language:de
Short-container-title:Justus Liebigs Ann. Chem.

Author:

Alder Kurt,Stein Gerhard

Publisher

Wiley

Subject

Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,General Medicine

Reference36 articles.

1. Zur Polymerisation cyclischer Kohlenwasserstoffe. I. Mitteilung: Die polymeren Formen des Cyclopentadiens

2. Zur Polymerisation cyclischer Kohlenwasserstoffe. II. Die Konstitution des dimeren Δ1,3-Cyclohexadiens

3. Zur Polymerisation cyclischer Kohlenwasserstoff. IV. Über die stereoisomeren Formen perhydrierter Naphto- und Anthrachinone

4. Zur Polymerisation cyclischer Kohlenwasserstoffe. V. Der Abbau der polymeren Cyclopentadiene mit seleniger Säure

5. Zur Polymerisation cyclischer Kohlenwasserstoffe, VII. Mitteil.: Die Energie‐Inhalte der polymeren Cyclopentadiene, ein Beitrag zur Spannungstheorie

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1. One-pot synthesis of 5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride with high exo/endo ratio in a microreactor under high temperature and appropriate pressure;Chemical Engineering Journal;2024-09

2. Recoverable and reusable heterogeneous yttrium triflate for michael and diels-alder additions;Tetrahedron Green Chem;2023-12

3. Synthesis of highly polarized [3]dendralenes and their Diels–Alder reactions;Organic Chemistry Frontiers;2023

4. Diastereoselective, Lewis acid-mediated Diels–Alder reactions of allenoic acid derivatives and 1,3-cyclopentadienes;Organic & Biomolecular Chemistry;2023

5. Discovery and characterization of a terpene biosynthetic pathway featuring a norbornene-forming Diels-Alderase;Nature Communications;2022-05-11