Elektronenstruktur und physikalisch-chemische Eigenschaften von Azo-Verbindungen. Teil XII: Protonierung desm-Dimethylaminophenyl-azo-azulens-Reference-Cited by-同舟云学术

Elektronenstruktur und physikalisch-chemische Eigenschaften von Azo-Verbindungen. Teil XII: Protonierung desm-Dimethylaminophenyl-azo-azulens

Published:1963 Issue:4 Volume:46 Page:1109-1121
ISSN:0018-019X
Container-title:Helvetica Chimica Acta
language:de
Short-container-title:Helv. Chim. Acta

Author:

Gerson F.

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis

Reference24 articles.

1. Physikalisch-chemische Eigenschaften und Elektronenstruktur der Azo-Verbindungen. Teil XI: Bemerkung zur Struktur des Azonium-Kations desp,p?-Bis-dimethylamino-azobenzols

2. Elektronenstruktur und physikalisch-chemische Eigenschaften von Azo-Verbindungen Teil V: Über den Einfluss von Substituenten auf das Absorptions-Spektrum des Phenyl-azo-azulens, ein Beitrag zur Kenntnis der PLATTNER'schen Verschiebungsregel

3. J. chem. Soc. 1939, 1177.

4. Im Anhang 2 des Teils V2 ist eine HAMMETT'sche S�urefunktion H0? f�r das System �thanol (70-95-proz.)/Salzs�ure bestimmt worden. Die ?pK'(X)-Werte beziehen sich auf den pK'(H)-Wert des unsubstituierten Phenyl-azo-azulens als den Nullpunkt der H0?-Funktion.

5. Elektronenstruktur und physikalisch-chemische Eigenschaften von Azo-Verbindungen. Teil VII: Notiz über das Absorptions-Spektrum und die Basizität des p-Trimethylammonium-phenyl-azo-azulen-Kations

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1. (±)-1,2-Dialkyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-indoles by a tandem reductive amination-SNAr reaction;Journal of Heterocyclic Chemistry;2009-07

2. Alternative Protonation Sites in Ambident Conjugated Systems;Advances in Physical Organic Chemistry Volume 11;1975