1. Über die Reaktion zwischen Epichlorhydrin und Cyclopentadienyl-natrium
2. & private Mitteilung: Im Kernresonanz-Spektrum des Alkohols I liefern die Dreiringprotonen ein ABX-Spektrum mit einem mittleren ?-Wert von ca. 1,62 ppm f�r die Methylenprotonen HA und HB und einem ?-Wert von 2,25 ppm f�r das Methinproton HX. Im Spektrum des 3,5-Dinitrobenzoates liegen die entsprechenden Signale bei ca. 1,85 resp. 2,57 ppm. Nach einer groben N�herungsrechnung erster Ordnung f�r das ABX-Spektrum des Alkohols erh�lt man f�r ?HA und ?HB eine Differenz von 0,07 ppm und die folgenden Kopplungskonstanten: JHA, HB ca. 11 Hz, JHA, HX und JHB, HX 7-8 Hz. Die Protonen der zur Alkohol- bzw. 3,5-Dinitrobenzoat-Gruppe ?-st�ndigen Methylengruppe bilden mit dem Methinproton HX ebenfalls ein ABX-Spektrum, wobei der mittlere ?-Wert von HA und HB im Alkohol ca. 3,60 ppm, im 3,5-Dinitrobenzoat ca. 4,60 ppm, ?HA-?HB ca. 0,37 ppm, die Kopplungskonstanten JHA, HB ca. 12 Hz, JHA, HX ca. 7,5 Hz und JHB, HX ca. 6,5 Hz betragen. Die Fulvenprotonen geben Anlass zu einem A2B2-Spektrum mit ?HA = 6,45 ppm, ?HB = 6,07 ppm f�r den Alkohol und ?HA = 6,50 ppm, ?HB = 6,11 ppm f�r das 3,5-Dinitrobenzoat. Das Signal des Alkoholprotons befindet sich in Tetrachlorkohlenstoff bei 3,02 ppm und l�sst sich durch Sch�tteln der L�sung mit schwerem Wasser weitgehend entfernen.
3. 4. Condensationsproducte des cyklopentadiëns
4. Ueber Ketonreactionen bei dem Cyclopentadiën