Reaktionen mit15N. XXXV. Spontane und alkoholische Zersetzung von Nitrosomethylharnstoff-Reference-Cited by-同舟云学术

Reaktionen mit15N. XXXV. Spontane und alkoholische Zersetzung von Nitrosomethylharnstoff

Published:1960 Issue:7 Volume:43 Page:2063-2066
ISSN:0018-019X
Container-title:Helvetica Chimica Acta
language:de
Short-container-title:Helv. Chim. Acta

Author:

Clusius K.,Endtinger F.

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis

Reference8 articles.

1. Reaktionen mit15N. XXXIV. Trenneffekte bei den Isotopen14N und15N während der technischen Fabrikation von Salpetersäure

2. Wegen der Stabilität des Nitrosomethylharnstoffs gegen salpetrige Säure ziehen wir die Schreibweise als Imidoform der als Amidoform CH3-N(NO)-CO-NH2 vor.

3. Zur Darstellung und Aufbewahrung von Nitroso-methylharnstoff

4. Studien in der Cyclopropan-Reihe. Cyclo-propanon

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1. Crystal structure of an unknown tetrahydrofuran solvate of tetrakis(μ3-cyanato-κ3N:N:N)tetrakis[(triphenylphosphane-κP)silver(I)];Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications;2015-09-30

2. The mechanism of decomposition of N-methyl-N-nitrosourea (MNU) in water and a study of its reactions with 2′-deoxyguanosine, 2′-deoxyguanosine 5′-monophosphate and d(GTGCAC);Tetrahedron;1997-03

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4. Reactions of alkylnitrosoureas in aqueous solution;The Journal of Organic Chemistry;1980-05

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