Kinetische Studie zur Aminolyse von «aktiven Estern» bei der Peptidsynthese. 3. Mitteilung über chemische Struktur und UV.-Spektroskopie
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis
Reference8 articles.
1. Tautomerieverhältnisse bei Hydroxyacyl-cyclopeptiden. 2. Mitteilung über chemische Struktur und UV.-Spektroskopie
2. �ber die Geschwindigkeit der Aminolyse von verschiedenen neuen, aktivierten, N-gesch�tzten ?-Aminos�ure-phenylestern, insbesondere 2,4,5-Trichlorphenylestern
3. Synthèse d'analogues structuraux de l'élédoïsine. 1repartie: Préparation des produits intermédiaires
4. Synthèse de la Sér4-oxytocine, de l'Ala4-oxytocine, de la Sér5-oxytocine et de l'Ala5-oxytocine
5. L. P. Hammett Physical Organic Chemistry McGraw-Hill Book Comp. N.Y. IV 96ff.
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1. Die Verwendung aktivierter Ester zur Peptidsynthese;Zeitschrift für Chemie;2010-09-02
2. Pentachlorophenol;Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis;2001-04-15
3. Efficient, Optimized Applications ofp-Nitrophenyl Active Ester Temporarily Protecting Groups Together with Simultaneous Activation in Synthesis of Special Glu and Lys Peptides;Journal of the Chinese Chemical Society;1997-10
4. Active Esters in Peptide Synthesis;Major Methods of Peptide Bond Formation;1979
5. The Peptide Bond;Major Methods of Peptide Bond Formation;1979
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