Bromierung von 2-Naphtol-6,8-disulfosäure: III. Untersuchungen über die Struktur des Zwischenproduktes und die Stereochemie der elektrophilen Substitution-Reference-Cited by-同舟云学术

Bromierung von 2-Naphtol-6,8-disulfosäure: III. Untersuchungen über die Struktur des Zwischenproduktes und die Stereochemie der elektrophilen Substitution

Published:1962 Issue:6 Volume:45 Page:2077-2090
ISSN:0018-019X
Container-title:Helvetica Chimica Acta
language:en
Short-container-title:HCA

Author:

Christen M.,Koch W.,Simon W.,Zollinger Hch.

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis

Reference39 articles.

1. Bromierung von 2-Naphtol-6,8-disulfosäure: II. Kinetische Wasserstoffisotopenffekte und Reaktionsmechanismus

2. Bromierung von 2-Naphtol-6,8-disulfosäure: I. Kinetik der Reaktionen mit Br2und HOBr

3. gleich 5

4. M. Christen 1961 47ff.

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1. Thoughts about the electrophilic aromatic substitution mechanism: the Friedel-crafts alkylation and acylation of benzene with acetyl and t-butyl cations in the gas phase;Structural Chemistry;2017-02-04

2. Interaction of allylic carbocations with benzene: a theoretical model of carbocationic intermediates in terpene biosynthesis;Journal of the Brazilian Chemical Society;2011-10

3. Electrophilic Aromatic Substitution Reactions;Progress in Physical Organic Chemistry;2007-04-04

4. Role of structure, medium and pathway in electrophilic aromatic substitutions. Part 2. Incidence of π-complexes and influence of medium on stability of incipient moieties in molecular chlorination of aromatic hydrocarbons;J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2;1991

5. The intermediates in the interaction of phenols with N-bromosuccinimide;Canadian Journal of Chemistry;1988-10-01