Abstract
AbstractBeobachtungen über abweichende Umschläge von Absorptions‐ und Fluoreszenzspektren beim Durchlaufen der PH‐Skala lassen sich deuten, wenn man die Einstellung elektrolytischer Dissoziationsgleichgewichte während der Anregungsdauer der Moleküle annimmt. Die Erscheinungen werden an den Beispielen 3‐Oxypyren‐5, 8, 10‐trisulfonat, 3,5‐Dioxypyren‐8, 10‐disulfonat und 3‐Amino‐5, 8, 10‐trisulfonat untersucht. Der Mechanismus der Gleichgewichtseinstellung durch Reaktionen mit H3O+‐und OH−‐Ionen sowie den Molekülen des Lösungsmittels wird diskutiert.
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