Absorptions‐ und Fluoreszenzspektren des Acridons sowie ihre Abhängigkeit von der Wasserstoffionenkonzentration und dem Lösungsmittel

Abstract

AbstractAm Acridon wird die Abhängigkeit der Fluoreszenz‐ sowie der Absorptionsspektren von der H3O+‐Ionenkonzentration in 50%igem wäßrigem Alkohol bei Raumtemperatur untersucht. Sowohl in sauren als auch in alkalischen Lösungen werden die Umschläge der Spektren beobachtet. In beiden Fällen stimmen die Fluoreszenzumschläge mit den Absorptionsumschlägen nicht überein. Die Ergebnisse zeigen, daß Acridon im Anregungszustand sowohl eine erhöhte Basizität als auch eine erhöhte Azidität besitzt. Mit steigenden polaren Eigenschaften der Lösungsmittel wird die Stokessche Verschiebung größer. Das bedeutet, daß im Anregungszustand das Dipolmoment größer als im Grundzustand ist. Es wird versucht, die langwelligen Elektronenbanden des Acridons, seines Kations und Anions nach dem Plattschen Modell zuzuordnen.