Organosubstituierte 2,5‐Dihydro‐1,2,5‐azasilaborole — Herstellungsmethoden und spektroskopische Charakterisierung
Author:
Affiliation:
1. Max‐Planck‐Institut für Kohlenforschung, Kaiser‐Wilhelm‐Platz 1, D‐4330 Mülheim an der Ruhr
2. Laboratorium für Anorganische Chemie der Universität Bayreuth, Universitätsstraße 30, D‐8580 Bayreuth
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19891221004
Reference98 articles.
1. 1,5‐Cyclooctandiylborylselenide — Herstellung, Charakterisierung und Anwendung
2. Neue fünfgliedrige C2BNSi-Ringe
3. N ‐Substituierte 4,5‐Diethyl‐2,5‐dihydro‐2,2,3‐trimethyl‐1,2,5‐azasilaborole‐Herstellung und Charakterisierung
4. Organosubstituierte 2,5‐Dihydro‐1,2,5‐phosphasilaborole – Herstellung, Charakterisierung und Umwandlungen
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1. Catalytic Access to Diastereometrically Pure Four‐ and Five‐Membered Silyl‐Heterocycles Using Transborylation;Angewandte Chemie International Edition;2024-05-02
2. Catalytic Access to Diastereometrically Pure Four‐ and Five‐Membered Silyl‐Heterocycles Using Transborylation;Angewandte Chemie;2024-05-02
3. Alkyne 1,1‐Hydroboration to a Reactive Frustrated P/B‐H Lewis Pair;Angewandte Chemie;2021-02
4. Alkyne 1,1‐Hydroboration to a Reactive Frustrated P/B‐H Lewis Pair;Angewandte Chemie International Edition;2021-02
5. The XB(C 6 F 5 ) 2 Halogenoborane Route to Phosphole Derivatives;European Journal of Inorganic Chemistry;2019-06-12
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