Chromoionophore, 5. Chromoionophore mit Azulen‐;Einheiten als Farbträger und π‐Donor‐Baustein
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard‐Domagk‐Str. 1, D‐5300 Bonn 1
2. Anorganisch‐Chemisches Institut der Universität Bonn, Gerhard‐Domagk‐Str. 1, D‐5300 Bonn 1
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19841170906
Reference29 articles.
1. Kationen‐Selektivität neuer Chromoionophore mit stark lösungsmittelabhängiger Lichtabsorption. Zur optischen Enantiomeren‐Differenzierung mit chiralen Chromoionophoren
2. Radikalanion-substituierte Kronenether als Käfige für Metallkationen
3. Radical Anion-Substituted Crown Ethers as Cages for Metal Cations
4. Boehringer Mannheim GmbH(Erf.F.VögtleundJ. P.Dix) DP 2842862.8 (30. Sept.1978.
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1. Dancing with Azulene;Symmetry;2022-02-01
2. Synthesis of Azulene Derivatives That Have an Azathiacrown Ether Moiety and Their Selective Color Reaction Towards Silver Ions;Asian Journal of Organic Chemistry;2013-09
3. Sulfur-Containing Pyridylazulenes: Synthesis and Chromogenic Behaviors for Heavy Metal Ions;HETEROCYCLES;2012
4. Synthesis of 1,3-Di(2-thiazolyl)azulene and Its Selective Chromogenic Response to Mercury(II) Ion;HETEROCYCLES;2008
5. Pyridylazulenes: Synthesis, Color Changes, and Structure of the Colored Product;The Journal of Organic Chemistry;2007-01-05
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