Zum Mechanismus der Substitution am Cyclopropanring
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie, Technische Universität Berlin, Straße des 17. Juni 135, D‐1000 Berlin 12
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19811140234
Reference13 articles.
1. Darstellung und Reaktionen von 1‐Chlor‐1‐cyclopropancarbonsäuren und 1‐Cyclopropen‐1‐carbonsäuren
2. Ein MO‐Modell für die bimolekulare nucleophile Substitution an Cyclopropanen
3. Intramolekulare Inversionssubstitution am Dreiring von 77exo-Brombicyclo[4.1.0]heptan-3endo-ol unter Bildung eines Tetrahydrofuranringes
4. Die Zuordnung zur Reihe a (Ph und Me cis) bzw. b (Ph und Me trans ) wird der Klarheit wegen in allen Fällen beibehalten bei denen die Stereochemie eindeutig ist auch wenn jewells neur ein Isomeres existiert.
5. 14a wurde in unserem Arbeitskreis erstmals vonN.Bruncks Diplomarbeit Techn. Univ. Berlin1977 erhalten.
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2. Eliminations Involving Carbon-Halogen Bonds and Leading to Highly Strained Rings;PATAI'S Chemistry of Functional Groups;2009-12-15
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