Zum Mechanismus der Substitution am Cyclopropanring

Author:

Hülskämper Ludwig1,Weyerstahl Peter1

Affiliation:

1. Institut für Organische Chemie, Technische Universität Berlin, Straße des 17. Juni 135, D‐1000 Berlin 12

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Reference13 articles.

1. Darstellung und Reaktionen von 1‐Chlor‐1‐cyclopropancarbonsäuren und 1‐Cyclopropen‐1‐carbonsäuren

2. Ein MO‐Modell für die bimolekulare nucleophile Substitution an Cyclopropanen

3. Intramolekulare Inversionssubstitution am Dreiring von 77exo-Brombicyclo[4.1.0]heptan-3endo-ol unter Bildung eines Tetrahydrofuranringes

4. Die Zuordnung zur Reihe a (Ph und Me cis) bzw. b (Ph und Me trans ) wird der Klarheit wegen in allen Fällen beibehalten bei denen die Stereochemie eindeutig ist auch wenn jewells neur ein Isomeres existiert.

5. 14a wurde in unserem Arbeitskreis erstmals vonN.Bruncks Diplomarbeit Techn. Univ. Berlin1977 erhalten.

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