Über den Anwendungsbereich gezielter Catenansynthesen. Verbesserte Synthese von zweifach überbrückten 1,4‐Diaminobenzol‐Derivaten
Author:
Affiliation:
1. Chemisches Laboratorium der Universität Freiburg, Albertstr. 21, D‐7800 Freiburg i. Br.
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19831160514
Reference19 articles.
1. Über eine doppelhenkligeAnsa-Verbindung
2. Die gezielte Synthese von Catena‐Verbindungen, II: (Catena‐Verbindungen, V. Mitteil.)
3. Gezielte Synthese von Catena-Verbindungen, XII. Zweifach überbrückte 1.4-Diamino-2.5-dimethoxy-3.6-dialkylbenzol-Derivate als Modelle zur gezielten Synthese von Catenanen und Rotaxanen
4. Synthese von zweifach überbrückten 2,5‐Diamino‐1,4‐dialkyl‐3,6‐dimethoxybenzol‐Derivaten als [2]‐Praerotaxane
5. Intramolekulare N-Alkylierung von Halogencarbonsäureamiden: Eine neue Methode zur Synthese von Diansa-Verbindungen.
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1. Structures and Oxidation Properties of Phenylene-Bridged Diazacycloalkanes: Ring Size Effects on Structures and Properties;The Journal of Organic Chemistry;2022-08-10
2. Synthesis and rotational dynamics of diazamacrocycles having bridged 1,4-naphthylene as framed molecular rotors;Organic & Biomolecular Chemistry;2022
3. The Fundamentals of Making Mechanical Bonds;The Nature of the Mechanical Bond;2016-10-18
4. Molecular Gyroscope Having a Halogen-substitutedp-Phenylene Rotator and Silaalkane Chain Stators;Chemistry Letters;2010-05-05
5. Novel Organosilicon Compounds Performing as Molecular Machines;Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan;2010
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