Asymmetrische Michael‐Additionen. Regio‐, diastereo‐ und enantioselektive Alkylierungen der Enamine aus β‐Tetralonen und ( S )‐2‐(Methoxymethyl)pyrrolidin („Prolinolmethylether”︁) durch ω‐Nitrostyrole
Author:
Affiliation:
1. Laboratorium für Organische Chemie der Eidgenössischen Technischen Hochschule, ETH‐Zentrum, Universitätstr. 16, CH‐8092 Zürich (Schweiz)
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19831160908
Reference19 articles.
1. Asymmetrische Micheal-Additionen. Praktisch vollst�ndigdiastereo- und enantioselektive Alkylierungen des Enamins aus Cyclohexanon und Prolinylmethyl�ther.durch ?-Nitrostyrole zu u-2-(l?-Aryl-2?-nitro�thyl)cyclohexanonen
2. Asymmetrische Michael‐Additionen. Stereoselektive Alkylierungen des ( R )‐ und ( S )‐Enamins aus Cyclohexanon und 2‐(Methoxymethyl)pyrrolidin durch α‐(Methoxycarbonyl)zimtsäure‐methylester
3. The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds
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4. Bifunctional Brønsted Base Catalyst Enables Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Cα-Alkylation of β-Tetralones and Related Aromatic-Ring-Fused Cycloalkanones;Angewandte Chemie International Edition;2017-01-18
5. Bifunctional Brønsted Base Catalyst Enables Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Cα-Alkylation of β-Tetralones and Related Aromatic-Ring-Fused Cycloalkanones;Angewandte Chemie;2017-01-18
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